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黄秀清

发布日期:11月9日点击量:5161

  名: 黄秀清

  科: 生物化学与分子生物学

电话/传真: +86-10-85138520/+86-10-58115049

电子邮件: huang_xq118@126.com  

通讯地址: 北京市东单大华路1号北京医院体检中心11-2生化室

 

简介:

黄秀清,女,博士,研究员。北京大学医学部硕士生导师,北京协和医学院/中国医学科学院硕士生导师,卫健委北京老年医学研究所硕士生导师。2001年毕业于北京师范大学获生物学学士学位,2006年获北京师范大学生命科学学院细胞生物学博士学位。2006年进入北京医院老年医学研所工作,主持课题9项,其中国家自然科学基金项目4项,人才类项目3项(北京医院科技新星课题,中国医学科学院青年人才项目及北京医院人才支撑项目)。主要从事代谢性疾病发病机制方面的研究工作。近年在Signal Transduct Target Ther, Front Endocrinol, FEBS Lett, J Cell Biochem, Obesity, Cell Pro等杂志上发表研究论著60余篇,其中第一作者及通讯作者论著SCI文章14篇。

 

研究领域:

代谢性疾病如胰岛素抵抗、糖尿病、非酒精性脂肪肝等的发生发展机制。

 

获奖及荣誉:

北京医院科技新星

医科院青年人才

北京医院科技成果奖二等奖、三等奖

 

社会任职:

1.中国老年医学学会基础与转化医学分会第一届委员会委员;

2.中国生物化学与分子生物学脂质与脂蛋白专业委员会青委常委;

3.国家自然科学基金函评专家;

4.北京市自然科学基金函评专家;

5.Aging and disease, Bio-PHA,生命的化学等杂志审稿人。

 

承担科研项目情况:

作为课题负责人,承担科研项目9项,其中国家级课题4项,人才类课题3项。

1. 国家自然科学基金面上项目,骨髓巨噬细胞中蛋白磷酸酶4经外泌体激活肝星状细胞促进NASH肝纤维化的机制研究,负责人,在研;

2. 国家自然科学基金面上项目,蛋白磷酸酶4经RAC1/MLK3/JNK信号通路调节肝细胞脂性凋亡参与NASH进程的机制研究,负责人,已结题;

3. 中央高水平医院临床科研业务费专项(人才支撑专项),基于外泌体内容物的代谢性脂肪肝病生物标记物筛查及发病机制研究,负责人,在研;

4. 北京医院科技新星项目,骨髓来源巨噬细胞中SHP-2调节肝脏微环境参与非酒精性脂肪肝进程的机制研究,负责人,已结题;

5. 中国医学科学院基科费青年人才项目,PTPN11调节骨髓来源巨噬细胞外泌体内容物调控非酒精性脂肪肝进程的机制研究,负责人,已结题;

6. 国家自然科学基金面上项目,蛋白磷酸酶4在肝脏甘油三酯蓄积中的作用及其调控机制研究,负责人,已结题;

7. 国家自然科学青年基金,蛋白磷酸酶4 在TNF-α诱导的胰岛素抵抗中的作用与调控机理研究,负责人,已结题;

 

近5年代表论著:

第一作者或通讯作者文章

1.   Xu F#, Xia C#, Dou L*, Huang X*. Knowledge mapping of exosomes in metabolic diseases: a bibliometric analysis (2007-2022) [J]. Front Endocrinol (Lausanne), 2023, 14: 1176430. doi:10.3389/fendo.2023. 1176430.

2.  Chen H#, Ma J#, Liu J, Dou L, Shen T, Zuo H, Xu F, Zhao L, Tang W, Man Y, Ma Y, Li J, Huang X. Lysophosphatidylcholine disrupts cell adhesion and induces anoikis in hepatocytes [J]. FEBS Lett, 2022, 596(4): 510-525. doi:10. 1002/1873-3468. 14291

3. Guo J#, Huang X#, Dou L#, Yan M#, Shen T*, Tang W*, Li J*. Aging and aging- related diseases: from molecular mechanisms to interventions and treatments [J]. Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1): 391. doi:10. 1038/s41392-022-01251-0.

4. Huang X#, Luo X#, Yan M, Chen H, Zuo H, Xu K, Ma J, Dou L*, Shen T*, Huang M. H*. Better biocompatibility of nitrogen-doped graphene compared with graphene oxide by reducing cell autophagic flux blockage and cell apoptosis. Journal of biomedical materials research. Part A. 2024;112(1):121-138.

5.Huang X , Yang G, Zhao L, Yuan H, Chen H, Shen T, Tang W, Man Y, Ma J, Ma Y, Dou L*, Li J* . Protein Phosphatase 4 Promotes Hepatocyte Lipoapoptosis by Regulating RAC1/MLK3/JNK Pathway[J] . Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021:  5550498. doi:10. 1155/2021/5550498.

6.刘进,窦琳,陈皓,马佳睿,左慧演,徐芳芷,张曦月,满永,席超*,黄秀清*. 蛋白磷酸酶 4 显性负性突变体介导的活性抑制改善棕榈酸诱导的肝细胞脂性凋亡. 医学分子生物学杂志. 2022;19(1):097-104.

7.陈皓,窦琳,杨光,沈涛,唐蔚青,满永,张曦月,黄秀清. 肝细胞脂性凋亡在NASH中的作用及机制研究. 生命的化学. 2020;40(10): 1730-1737.

8.杨光,窦琳,沈涛,唐蔚青,满永,黎健,黄秀清. 高脂和西方饮食诱导的非酒精性脂肪肝小鼠模型的特征比较. 医学分子生物学杂志. 2018;15(1):017-024.

9.杨光,窦琳,沈涛,唐蔚青,满永,黎健,黄秀清. 细胞外囊泡在非酒精脂肪肝发病机制及诊断治疗中的作用. 中国细胞生物学学报. 2018;10 1745-1175.

10.马佳睿,徐芳芷,左惠演,满永,张曦月,窦琳,唐蔚青,刘进*,黄秀清*,黎健. PI3K/AKT通过激活糖酵解促进巨噬细胞M1极化. 中国心血管杂志. 2023;4(28):145-151

11.徐芳芷,窦琳,沈涛,马佳睿,左惠演,刘进*,黎健,黄秀清*. 免疫细胞在动脉粥样硬化中的代谢重编程现象. 中国动脉硬化杂志. 2023;31(3).

 

参与作者文章

12.Li L, Zuo H, Huang X, et al. Bone marrow macrophage-derived exosomal miR-143-5p contributes to insulin resistance in hepatocytes by repressing MKP5. Cell proliferation. 2021:e13140.

13.Gao D, Jiao J, Wang Z, et al. The roles of cell-cell and organ-organ crosstalk in the type 2 diabetes mellitus associated inflammatory microenvironment. Cytokine & growth factor reviews. 2022;66:15-25.

14.Guo J, Fang W, Sun L, et al. Ultraconserved element uc.372 drives hepatic lipid accumulation by suppressing miR-195/miR4668 maturation. Nature communications. 2018;9(1):612.

15.An T, Zhang X, Li H, et al. GPR120 facilitates cholesterol efflux in macrophages through activation of AMPK signaling pathway. The FEBS journal. 2020;287(23):5080-5095.

16.Zhang X, An T, Zhang X, et al. DDX17 protects hepatocytes against oleic acid/palmitic acid-induced lipid accumulation. Biochemical and biophysical research communications. 2022;612:169-175.

17.Li L, Zhang X, Ren H, et al. miR-23a/b-3p promotes hepatic lipid accumulation by regulating Srebp-1c and Fas. Journal of molecular endocrinology. 2021;68(1):35-49.

18.Jiao J, Wang Z, Guo Y, et al. Association between IL-1B (-511)/IL-1RN (VNTR) polymorphisms and type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. PeerJ. 2021;9:e12384.

19.Dou L, Wang S, Huang X, et al. MiR-19a mediates gluconeogenesis by targeting PTEN in hepatocytes. Molecular medicine reports. 2018;17(3):3967-3971.

20.Yan M, Cao Y, Wang Q, et al. miR-488-3p Protects Cardiomyocytes against Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity by Inhibiting CyclinG1. Oxidative medicine and cellular longevity. 2022;2022:5184135.

21.Xu K, Sun S, Yan M, et al. DDX5 and DDX17-multifaceted proteins in the regulation of tumorigenesis and tumor progression. Frontiers in oncology. 2022;12:943032.

22.Zhu K, Guo J, Yu X, et al. Polypeptide Globular Adiponectin Ameliorates Hypoxia/Reoxygenation-Induced Cardiomyocyte Injury by Inhibiting Both Apoptosis and Necroptosis. Journal of immunology research. 2021;2021:1815098.

23.Yan M, Sun S, Xu K, et al. Cardiac Aging: From Basic Research to Therapeutics. Oxidative medicine and cellular longevity. 2021;2021:9570325.

24.Yu X, Ruan Y, Shen T, et al. Dexrazoxane Protects Cardiomyocyte from Doxorubicin-Induced Apoptosis by Modulating miR-17-5p. BioMed research international. 2020;2020:5107193.

25.Yu X, Ruan Y, Huang X, et al. Dexrazoxane ameliorates doxorubicin-induced cardiotoxicity by inhibiting both apoptosis and necroptosis in cardiomyocytes. Biochemical and biophysical research communications. 2020;523(1):140-146.

26.Wang Q, Yu X, Dou L, et al. miR-154-5p Functions as an Important Regulator of Angiotensin II-Mediated Heart Remodeling. Oxidative medicine and cellular longevity. 2019;2019:8768164.

27.Wang S, Li L, Chen X, et al. miR338-3p mediates gluconeogenesis via targeting of PP4R1 in hepatocytes. Molecular medicine reports. 2018;18(4):4129-4137.

 

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