姓　　名: 戴大鹏

学　　科: 生化与分子生物学

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更多信息: 北京大学医学部 博导，中国医学科学院北京协和医学院 博导

简历：

2023 至今，卫健委北京老年医学研究所所长

2020-2023，卫健委北京老年医学研究所副所长

2018 至今，北京医院，卫健委北京老年医学研究所，研究员

2016-2018，美国国立卫生研究院（NIH），美国国立环境健康科学研究所（NIEHS），博士后

2011 - 2018，北京医院，卫健委北京老年医学研究所，副研究员

2006 - 2011，北京医院，卫生部北京老年医学研究所，助理研究员

2001 - 2004，首都师范大学，生命科学院，博士

1998 - 2001，首都师范大学，生命科学院，硕士

1994 - 1998，曲阜师范大学，生物系，学士

研究领域：

1、 新型抗肿瘤药物的开发与药理机制研究。急性髓系白血病（AML）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）是老年人多发的2类常见血液系统肿瘤，其中AML治愈率低、复发率高，可用靶向药物相对缺乏。课题组设计合成了一系列靶向GSPT1的新型小分子药物，针对AML、NHL及多种实体肿瘤表现出了较为理想的治疗效果，目前正在开展具体的分子机制研究，并积极寻找其他抗肿瘤靶点，以用于新型抗肿瘤药物的开发与应用。

2、 蛋白质翻译通读的分子机制研究。前期构建了氧化RNA相关蛋白质变异检测体系，证明RNA中8-oxoG的增加可导致哺乳动物细胞内变异蛋白质的产生增加，导致翻译通读，是老年痴呆的重要发生机理之一。相关研究结果已发表于国际著名期刊——美国科学院院报（Proc Natl Acad Sci U S A）。目前专注于其他类型促翻译通读分子通路的机制研究。

3、 药物基因组学。系统分析了中国汉族人群主要细胞色素P450（CYP）代谢酶的遗传多态性，所用样本为国际上同类研究之最，通过对CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4等药物代谢酶的遗传分析，共发现75种新的突变类型，其中51种被命名为新的等位基因。体外及体内研究表明，绝大多数新发现突变均可引起药物代谢活性下降。这些研究成果大大促进了人们对主要药物代谢酶的认识，为中国人群的个体化用药指导提供了重要的理论基础。

获奖及荣誉：

1、北京市科学技术奖二等奖、我国汉族人群药物代谢酶P450遗传多态性及变异体的酶学活性研究、2020年度 、蔡剑平，胡国新，戴大鹏，钱建畅，徐仁爱、北京市人民政府

2、中华医学科技奖三等奖、我国汉族人群药物代谢酶P450遗传多态性及变异体的酶学活性研究、2020年度、蔡剑平，胡国新，戴大鹏，钱建畅，徐仁爱、中华医学会

3、北京市科学技术奖三等奖、心房颤动始动因素及华法林抗凝治疗药物基因组学研究、2014年度、杨杰孚，蔡剑平，王华，施海峰，邹彤，戴大鹏、北京市人民政府

4、中华医学科技奖三等奖、心房颤动相关因素及华法林抗凝治疗药物基因组学研究、2013年度、杨杰孚，蔡剑平，王华，施海峰，邹彤，戴大鹏，佟佳宾，汪芳，陈浩， 李靖，吕游，李莹莹，白梅、中华医学会

近5年承担的科研项目情况：

1. 国家重点研发计划“主动健康与老龄化科技应对”重点专项：“基于肝药酶基因与药物代谢模型的老年人个体化用药智能决策系统的建立”、课题编号2020YFC2008301、 2020/12-2023/11、子课题447万元、在研、子课题负责人

2. 国家自然科学基金面上项目： “基于全基因组CRISPR/CAS9筛选技术鉴定RNA氧化修饰关键修复基因及其功能机制研究”、课题编号81971323、2020/01-2023/12、55万元、在研、主持

3. 高水平医院专项医工结合课题：“靶向eRF3a小分子及其衍生物在血液系统肿瘤治疗中的作用及临床应用研究”、课题编号BJ-2023-109、2023/07-2024/12、60万元、在研、主持

4. 中国医学科学院医学与健康科技创新工程：“衰老与衰老相关疾病的新机制及临床研究”、课题编号   2021-I2M-1-050、2021/10-2025/12、可支配150万元、在研、岗位负责人

5. 中国医学科学院医学与健康科技创新工程：“衰老及衰老相关疾病发病机制与干预研究”、课题编号2018-I2M-1-002、2018/01-2020/12、可支配120万元、已结题、岗位负责人

近5年发表的论著：

1) Zou LL, Zhao FL, Qi YY, Wang SH, Zhou Q, Geng PW, Zhou YF, Zhang Q, Chen H, Dai DP (通讯作者), Cai JP, Ji FS. Characterization of 15 CYP2J2 variants identified in the Chinese Han population on the metabolism of ebastine and terfenadine in vitro. Front Pharmacol. 2023;14:1186824. (IF=5.6, Q1)

2) Xu J, Zhou Q, Hou PJ, Wang Y, Geng PW, Lu ZB, Zhou YF, Dai DP (通讯作者), Wang SH. Effects of Bergapten on the Pharmacokinetics of Macitentan in Rats Both in vitro and in vivo. Front Pharmacol. 2023;14:1204649. (IF=5.6, Q1)

3) Zhang Q, Qi Y, Wang S, Zhao F, Zou L, Zhou Q, Geng P, Hong Y, Yang H, Luo Q, Cai J, Wu H, Wang D, Chen H, Yang J, Dai D (通讯作者). Identification and in vitro Functional Assessment of 10 CYP2C9 Variants Found in Chinese Han Subjects. Front Endocrinol. 2023;14:1139805. (IF=5.2, Q1)

4) Zhou S, Zhao FL, Wang SH, Wang YR, Hong Y, Zhou Q, Geng PW, Luo QF, Cai JP, Dai DP (通讯作者). Assessments of CYP‑inhibition‑based drug-drug interaction between vonoprazan and poziotinib in vitro and in vivo. Pharm Biol. 2023;61(1):356-361. (IF=3.8, Q1)

5) Zhao FL, Zhang Q, Wang SH, Hong Y, Zhou S, Zhou Q, Geng PW, Luo QF, Yang JF, Chen H, Cai JP, Dai DP (通讯作者) . Identification and drug metabolic characterization of four new CYP2C9 variants CYP2C9*72-*75 in the Chinese Han population. Front Pharmacol. 2022;13:1007268. (IF=5.6, Q1)

6) Wang DX, Wu HL, Dong M, Zhang Q, Zhao AX, Zhao XL, Chong J, Du MH, Wang Y, Shi HF, Wang SH, Wang F, Cai JP, Yang JF, Dai DP (通讯作者) and Chen H. Clinical significance of the series of CYP2C9*non3 variants, an unignorable predictor of warfarin sensitivity in Chinese population. Front Cardiovasc Med. 2022;9:1052521. (IF=3.6, Q2)

7) Wang Y, Shi J, Dai D (并列第一作者), Cai J, Wang S, Hong Y, Zhou S, Zhao F, Zhou Q, Geng P, Zhou Y, Xu X and Luo Q. Evaluation of commonly used cardiovascular drugs in inhibiting vonoprazan metabolism in vitro and in vivo. Front Pharmacol. 2022;13:909168. (IF=5.6, Q1)

8) Hong Y, Dai DP (并列第一作者), Cai JP, Wang SH, Wang YR, Zhao FL, Zhou S, Zhou Q, Geng PW, Zhou YF, Xu X, Shi JH, Luo QF. Effects of Simvastatin on the Metabolism of Vonoprazan in Rats Both in vitro and in vivo. Drug Des Devel Ther. 2022;16:1779-1789. (IF=4.8, Q1)

9) Wu Q, Qi Y, Wang S, Liu J, Geng P, Zhou Q, Zhang W, Cai J, Hu B, Dai D (通讯作者), Li H. Polymorphic mutations in the polb gene promoter and their impact on transcriptional activity. Thoracic Cancer. 2022;13(6): 853-857 (IF=2.9, Q3)

10) Wu Q, Zhou S, Liu J, Tong H, Sun Y, Tian W, Yu H, Huang C, Li D, Jiao P, Ma C, Cai J, Dai D (通讯作者). Two polymorphic mutations in promoter region of DNA polymerase β in relatively higher percentage of thymic hyperplasia patients. Thoracic Cancer. 2021;12(5):588-592 (IF=2.9 Q3)

11) Liu J, Chen H, Wang SH, Zhou Q, Geng PW, Zhou YF, Wu HL, Shi HF, Wang F, Yang JF, Cai JP, Dai DP (通讯作者). Functional characterization of the defective CYP2C9 variant CYP2C9*18. Pharmacol Res Perspect. 2021;9(1):e00718 (IF=2.963, Q3)

12) Shi HF, Zhao FL, Chen H, Zhou Q, Geng PW, Zhou YF, Wu HL, Chong J, Wang F, Dai DP* (通讯作者), Yang JF*, Wang SH*. Naringenin has an inhibitory effect on rivaroxaban in rats both in vitro and in vivo. Pharmacol Res Perspect. 2021;9(3):e00782. (IF=2.963, Q3)

13) Chen H, Dai DP (并列第一作者), Zhou S, Liu J, Wang SH, Wu HL, Zhou Q, Geng PW, Chong J, Lu Y, Cai JP,  Yang JF. An identification and functional evaluation of a novel CYP2C9 variant CYP2C9*62. Chem Biol Interact. 2020;327:109168. (IF=5.194, Q1)

14) Wang D, Dai DP (并列第一作者),  Wu H#, Chong J, Lu Y, Yin R, Zhao X, Zhao A, Yang J, Chen H. Effects of rare CYP2C9 alleles on stable warfarin doses in Chinese Han patients with atrial fibrillation. Pharmacogenomics. 2020;21(14):1021-1031. (IF=2.533, Q3)

15) Dai DP, Gan W, Hayakawa H, Zhu JL, Zhang XQ, Hu GX, Xu T, Jiang ZL, Zhang LQ, Hu XD, Nie B, Zhou Y, Li J, Zhou XY, Li J, Zhang TM, He Q, Liu DG, Chen HB, Yang N, Zuo PP, Zhang ZX, Yang HM, Wang Y, Wilson SH, Zeng YX, Wang JY, Sekiguchi M, Cai JP. Transcriptional mutagenesis mediated by 8-oxoG induces translational errors in mammalian cells. Proc Natl Acad Sci U S A 2018;115(16):4218-4222. (IF= 9.58, Q1)