尊敬的患者：

您好！我院风湿免疫科正在开展一项“评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究”，现向社会公开招募类风湿性关节炎患者，符合要求的受试者有机会参与到该项临床研究中。

TLL-018，这是一种新研发的、高效、高选择性的JAK1/TYK2抑制剂，预备用于治疗类风湿性关节炎及其他自身免疫性和炎症性疾病适应症。本研究已经获得国家药品监督管理局和北京医院伦理委员会的批准。

假如您符合以下招募条件，欢迎参加本研究。

1. 受试者理解知情同意书且自愿参加研究，并签署知情同意书；知情同意书的签署时间必须先于任何试验流程。
2. 年龄在18-65岁（包含上下限）；
3. 符合类风湿关节炎诊断标准，病程至少3个月；
4. 6个或以上关节肿胀、6个或以上关节活动时触痛或疼痛；
5. 受试者既往必须接受过至少一种生物制剂不耐受，或至少一种生物制剂治疗≥3个月且疗效不足；

注：以上为部分主要入组标准，最终由临床医生通过方案规定的相关检查结果来判定是否符合全部入组标准。如果您或您的亲人朋友符合上述条件，对本项研究感兴趣有意了解更多信息，请与下列人员联系咨询。

联系方式

联系电话：18515578022