2017年6月中国成为正式的ICH成员国，2017年10月中办国办联合印发《关于深化审评制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。近年来，药品医疗器械相关的新法规和政策频出，如何更规范的完成医疗器械临床试验，如何更快地与国际接轨，是医疗机构和研究者面临的重大挑战！北京医院临床试验研究中心有幸邀请到北京市食品药品监督管理局医疗器械注册和监管处，翟晓慧副处长，深入剖析我国医疗器械临床试验法规的政策要求！

　　时间2018.10.25（周四） 15:30-17:00，地点：诊疗楼七层大会议室。

　　本次课程可获得GCP学分1分及继续教育学分0.25分！欢迎广大临床试验相关人员积极参加！