CFDA已变更为NMPA（National Medical Products Administration ），NMPA对药物临床试验数据的现场核查是研究者和申办方要面临的一场大考! 现场核查专家的主要关注点是什么?目前我院在现场核查中都存在哪些问题?请关注北京医院临床试验研究中心研究者培训系列课程第三期第三讲《NMPA现场核查问题分析》（赵朗临床试验研究中心QA部门），时间2018.11.15（周四） 15:30-17:00，地点：诊疗楼七层大会议室。本次课程为核心课程，可获得GCP学分1分及继续教育学分0.25分！欢迎广大临床试验相关人员积极参加！