第三期研究者培训第六讲主题为《临床试验安全性数据的管理》（何雪梅），于2018年12月27日（本周四）15:30-17:00在诊疗楼七层大会议室进行，本次课程将重点介绍《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》(药品审评中心),本次课程可获得GCP学分0.5分及继续教育学分0.25分！欢迎广大临床试验相关人员积极参加！