3月30日，由我院教育处及老年医学研究所共同举办的、东城区继续医学教育项目“Genetic polymorphisms and functional consequences in Alzheimer’s diseases（阿尔茨海默病中的基因多态性与其功能性影响）”在科教楼阶梯教室举行。本次活动的主讲人为加拿大渥太华大学医学院、加拿大国家研究员终身研究员张万东教授。

　　张教授首先介绍了阿尔茨海默病（AD）的类型、病理及分子特征、以及目前发现的与AD发病关系密切的分子。接下来与大家共同分享了他所领导的团队在载脂蛋白E（ApoE）及ATP结合转运体（ABCA7）研究方面所取得的最新结果。研究表明，ApoE是目前所知的与AD发病关系最为密切的分子（ABCA7排在第四位），张教授的团队发现，ApoE的基因多态性与AD发病密切相关的机制之一是，发生位点突变的ApoE分子（ApoE4）能促进Aβ蛋白所引起的神经系统炎症反应，后者是重要的促进AD发病的原因之一。ABCA7的单核苷酸多态性则能引起机体Aβ蛋白生成增多。

　　我院近百名临床、科研及在读研究生参加了本次活动，会议在热烈的气氛中圆满结束。

　　3月30日，由我院教育处及老年医学研究所共同举办的、东城区继续医学教育项目“Genetic polymorphisms and functional consequences in Alzheimer’s diseases（阿尔茨海默病中的基因多态性与其功能性影响）”在科教楼阶梯教室举行。本次活动的主讲人为加拿大渥太华大学医学院、加拿大国家研究员终身研究员张万东教授。

　　张教授首先介绍了阿尔茨海默病（AD）的类型、病理及分子特征、以及目前发现的与AD发病关系密切的分子。接下来与大家共同分享了他所领导的团队在载脂蛋白E（ApoE）及ATP结合转运体（ABCA7）研究方面所取得的最新结果。研究表明，ApoE是目前所知的与AD发病关系最为密切的分子（ABCA7排在第四位），张教授的团队发现，ApoE的基因多态性与AD发病密切相关的机制之一是，发生位点突变的ApoE分子（ApoE4）能促进Aβ蛋白所引起的神经系统炎症反应，后者是重要的促进AD发病的原因之一。ABCA7的单核苷酸多态性则能引起机体Aβ蛋白生成增多。

　　我院近百名临床、科研及在读研究生参加了本次活动，会议在热烈的气氛中圆满结束。